Anvisa registra seis mortes por pancreatite associadas a canetas de insulina e fabricantes se manifestam sobre os casos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou seis mortes associadas a casos de pancreatite em pacientes que utilizavam canetas injetáveis para tratamento de diabetes e controle de peso. Os dados divulgados pela agência reguladora incluem notificações de eventos adversos relacionados a medicamentos à base de semaglutida e liraglutida, substâncias conhecidas como agonistas do receptor GLP-1. As mortes por pancreatite com uso de canetas injetáveis levantam preocupações sobre a segurança desses produtos amplamente prescritos no Brasil.

De acordo com informações da Anvisa, os relatos envolvem diferentes marcas comerciais disponíveis no mercado brasileiro. A agência esclareceu que os registros fazem parte do sistema de farmacovigilância, que monitora continuamente a segurança de medicamentos após sua comercialização. As empresas fabricantes foram notificadas sobre os eventos adversos graves.

Principais canetas citadas nos registros da Anvisa

Entre as canetas injetáveis mencionadas nos dados de farmacovigilância estão Ozempic, Saxenda, Victoza e Wegovy, medicamentos fabricados pela Novo Nordisk. Esses produtos contêm semaglutida ou liraglutida como princípios ativos e são indicados principalmente para diabetes tipo 2, embora alguns também sejam aprovados para controle de obesidade. A pancreatite aparece como reação adversa rara, mas potencialmente grave, descrita nas bulas desses medicamentos.

Adicionalmente, a Anvisa destacou que a notificação de eventos adversos não estabelece automaticamente uma relação causal direta entre o medicamento e o óbito. As investigações sobre cada caso consideram múltiplos fatores, incluindo condições de saúde preexistentes, uso de outros medicamentos e histórico clínico completo dos pacientes. A agência mantém monitoramento ativo sobre esses produtos.

Posicionamento das empresas fabricantes

A Novo Nordisk, em comunicado oficial, reiterou que a segurança dos pacientes é prioridade absoluta. A empresa afirmou que todos os seus medicamentos passam por rigorosos estudos clínicos antes da aprovação e que a pancreatite está listada como possível efeito adverso nas informações prescritivas. A companhia declarou colaborar integralmente com as autoridades sanitárias nas investigações.

Segundo a fabricante, os benefícios terapêuticos dos agonistas GLP-1 continuam superando os riscos conhecidos quando utilizados conforme prescrição médica adequada. A empresa ressaltou a importância do acompanhamento profissional durante todo o tratamento. Além disso, orientou que pacientes com sintomas como dor abdominal intensa devem buscar atendimento médico imediatamente.

Contexto do uso crescente de canetas injetáveis para emagrecimento

O uso de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida aumentou significativamente no Brasil nos últimos anos. Inicialmente desenvolvidos para diabetes tipo 2, esses fármacos ganharam popularidade pelo efeito de perda de peso, levando ao uso off-label em alguns casos. Especialistas alertam que a prescrição deve seguir critérios médicos rigorosos, considerando riscos individuais.

No entanto, a facilidade de acesso e a divulgação em redes sociais contribuíram para o crescimento da demanda. A Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia já alertou sobre os perigos do uso indiscriminado desses medicamentos. A pancreatite aguda representa uma das complicações mais sérias, potencialmente fatal se não tratada adequadamente.

Orientações para pacientes e profissionais

A Anvisa reforçou que pacientes em uso de canetas injetáveis devem manter acompanhamento médico regular. Sintomas como dor abdominal persistente, náuseas intensas e vômitos necessitam avaliação médica urgente. Profissionais de saúde foram orientados a considerar histórico de pancreatite ou problemas pancreáticos antes de prescrever esses medicamentos.

A agência reguladora informou que continuará monitorando os dados de farmacovigilância e poderá adotar medidas regulatórias adicionais conforme necessário. A conclusão das investigações sobre os seis óbitos registrados determinará se haverá atualizações nas bulas ou restrições de uso. Não há previsão definida para o encerramento da análise dos casos.